Produttore leader di macchine per la filatura a membrana a fibra cava e filiere - Trustech
● Compensazione della deriva dello zero: calibrazione statica a bilancia vuota ogni giorno prima dell'avvio; calibrazione dinamica ogni 2 ore con un peso standard. Esempio: per droga PSf viscosa, errore ridotto da ±0,5% a ±0,1%.
● Compensazione della temperatura: montare il PT100 sulla bilancia; creare un modello di deriva temperatura-zero (ΔZ = kΔT) per correggere le letture in tempo reale.
● Misuratore di portata di massa Coriolis:
● Compensazione della deriva zero: "calibrazione dell'aria" durante i tempi di fermo con aria secca a portata zero per registrare la linea di base e correggere automaticamente. Esempio: per PAN/DMF, errore di flusso ridotto da ±0,8% a ±0,2%.
● Compensazione della temperatura: utilizzare il rilevamento della temperatura interna con la curva densità-temperatura ρ = ρ0[1 − α(T − T0)] per correggere il flusso di massa.
● Specifiche ad alta viscosità:
● Utilizzare modelli Coriolis a basso taglio per ridurre al minimo gli effetti della viscosità.
● Per viscosità ultra-elevata (> 1000 cP), considerare l'integrazione LIW + tempo come una misurazione indiretta.
● Verifica online: eseguire periodicamente controlli volumetrici con un verificatore standard per garantire la precisione del sistema entro ±0,5%.
● Spinta: spostare la sostanza A sotto flusso laminare (Re < 2000) con solvente ad alta purezza fino a formare un'interfaccia trasparente per massimizzare lo spostamento fisico.
● Pulizia (CIP): eseguire la CIP preimpostata utilizzando lo stesso solvente o un solvente compatibile per il successivo agente B per il lavaggio a circolazione forzata.
● Verifica: campionamento in linea con spettrofotometro UV o viscosimetro in linea; quando gli indici chiave (ad esempio, l'assorbanza) raggiungono la linea di base e si stabilizzano, la pulizia è superata.
● Quantificazione: ottimizzare il tempo CIP, la portata e il volume del solvente in base ai dati di verifica per ottenere un consumo minimo con efficacia assicurata.
● Anti-intasamento: installare agitatori di fondo a bassa velocità (5-10 giri/min) con anti-sedimentazione a ultrasuoni (28 kHz, 100 W) per prevenire la sedimentazione. Aggiungere filtri in linea (50 μm) e programmare una regolare pulizia con contro-soffiaggio.
● Controllo in stato stazionario: collegare un misuratore di portata massica (±0,2%) con una pompa VFD per un controllo in tempo reale, mantenendo la fluttuazione del flusso ≤ 1%. Esempio: in PVDF/DMAc, questo riduce il CV del diametro di filatura dall'8% al 2%.
● Area di dissoluzione: ISO 7; 22°C ± 1°C; UR ≤ 60%; punto di rugiada ≤ 15°C. Deumidificatore con controllo del punto di rugiada di ±1°C per limitare gli aumenti di umidità causati dal solvente.
● Sala di alimentazione: ISO 6; 20°C ± 0,5°C; UR ≤ 55%; punto di rugiada ≤ 12°C. Cappe a flusso laminare locale (0,45 m/s) per mantenere pulito il processo di alimentazione.
● Sala di centrifugazione: ISO 5; 18°C ± 0,3°C; UR ≤ 50%; punto di rugiada ≤ 10°C. Filtrazione a doppio stadio (pre + HEPA) e UTA a temperatura e umidità costanti per mantenere condizioni di estrema pulizia.
● Smorzamento delle pulsazioni: installare smorzatori di pulsazioni all'uscita della pompa (carica di N2 a circa il 60% della pressione del sistema) per ridurre l'ondulazione del flusso da ±15% a ±2%. Per i doping PSf viscosi, questo stabilizza notevolmente la filatura.
● Isolamento della risonanza: eseguire un'analisi modale per trovare le frequenze naturali della pompa-tubazione; spostare la velocità della pompa lontano dalla risonanza (ad esempio, 50 Hz → 35 Hz). Aggiungere compensatori flessibili (lunghezza ~5× diametro interno del tubo) per attenuare la trasmissione delle vibrazioni.
● Semiautomatico: tempo = smontaggio manuale (T1) + pulizia (T2) + rimontaggio (T3). Esempio: PVDF/DMAc a PES/NMP, T1 = 45 min, T2 = 60 min (lavaggio del volume della linea 3×), T3 = 30 min; totale 135 min.
● Completamente automatico: tempo = lavaggio automatico (T4) + autocontrollo del sistema (T5). Esempio con CIP/SIP integrato: T4 = 20 min (1,5× volume), T5 = 10 min; totale 30 min.
● Consumo di solventi:
● Semiautomatico: massa = volume della linea (V) × fattore di lavaggio (n) × densità del solvente (ρ). Esempio: V = 50 L, n = 3, ρ = 0,95 g/cm³ → 142,5 kg.
● Completamente automatico: con scarico segmentato/a flusso variabile ottimizzato, n può scendere a 1,2 → 57 kg; risparmio di circa il 60%.
● Metodo del gradiente di pressione: installare sensori di pressione sul filtro per calcolare il ΔP. Avvisare al 150% del ΔP iniziale; forzare l'arresto/la sostituzione al 200%. Nella produzione di fibre cave in PVDF, questo produce una precisione di circa il 92% nella previsione della durata del filtro.
● Conteggio delle particelle: installare un contatore di particelle laser a valle per monitorare i conteggi ≥ 5 μm. Se i conteggi aumentano del 50%, avviare il backflush; se i conteggi post-flush rimangono > 100/mL, dichiarare il guasto del filtro.
● Ottimizzazione della finestra di manutenzione: modella il tasso di intasamento con dati storici (ad esempio, ΔP/t = kC, C = concentrazione di contaminanti) per regolare dinamicamente gli intervalli di pulizia. Per le soluzioni PAN ad alto contenuto di solidi, questo può ridurre i tempi di fermo non pianificati del 70%.
Limitazione a punto singolo: un singolo viscosimetro riflette solo la reologia locale e potrebbe non rilevare i gradienti viscoelastici derivanti dalle variazioni della velocità di taglio (ad esempio, assottigliamento per taglio nelle transizioni di diametro nelle colle di colata ad alto contenuto di solidi).
● Schema multi-punto:
Posizionare i viscosimetri in linea all'uscita del serbatoio, all'ingresso della pompa dosatrice e vicino alla filiera (risposta ≥ 10 Hz), monitorando la viscosità dinamica (η) e il modulo di accumulo (G′). Utilizzare la fusione dei dati (ad esempio, il filtraggio di Kalman) per ridurre il rumore e migliorare la precisione. Esempio: in PSf/NMP, il monitoraggio a tre punti riduce l'errore di controllo della viscosità da ±5% a ±1,5%.
● Sistemi PVDF: tollerano temperature SIP di 121°C; una forte alcalinità prolungata (pH > 12) può causare rigonfiamento. Utilizzare guarnizioni in FFKM (fino a 150°C, resistenza chimica superiore all'EPDM).
● Sistemi PES/PSf: sensibili ai detergenti ossidanti (ad esempio, NaOCl); mantenere il cloro libero ≤ 50 ppm durante il CIP. Utilizzare fluoroelastomero incapsulato in PTFE; fino a 2000 cicli CIP/SIP.
● Sistemi PAN: scarsa tolleranza alle alte temperature; SIP ≤ 80°C per evitare degradazione termica. Gomma siliconica accettabile (fino a 120°C); controllare periodicamente il cedimento permanente della compressione (≤ 25%).
● Sistemi PA: buona resistenza agli acidi/basi; i solventi organici a contatto prolungato (ad esempio, DMF) causano rigonfiamenti. Preferire guarnizioni in HNBR per una migliore resistenza ai solventi rispetto all'NBR.
● Riferimenti tipici di polimeri/solventi:
● PVDF: NMP, DMAc, DMF; acciaio inox 316L/2205, compatibile con Hastelloy; elastomeri FFKM/PEEK; caricato con PTFE opzionale.
● PES/PSf: DMSO, NMP, DMAc; sensibile a Cu/Zn: evitare l'ottone; sigilla gli anelli a labbro in FFKM o PEEK.
● PAN: DMF/DMSO; il DMF degrada l'FKM: utilizzare FFKM/PTFE/PEEK.
● PA (fusione/soluzione): i polimeri ammidici sono sensibili all'acqua; valutare l'idrolisi sotto vapore caldo SIP; sigilla PTFE + riempimento in grafite o FFKM.
● Supporti di pulizia e SIP:
● Sostanza caustica: NaOH 0,5–2% in peso a ≤ 60–80°C; attenzione alla corrosione Al/Zn. Ossidanti (ipoclorito/perossido) usati con cautela con PES/PSf.
● Pulizia con solvente: a livelli da delicati a intensi; controllo del rischio di rigonfiamento; definizione delle curve di carico del materiale (tempo × temperatura × concentrazione).
● SIP: vapore da 121–134 °C, 15–45 min; adatto per boccole in PEEK e guarnizioni in PTFE; l'FKM ha una scarsa resistenza al vapore, si preferisce l'FFKM.
● CIP programmato (risciacquo con solvente + ultrasuoni) con spurgo con azoto per la rimozione dei residui.
● Metodo di “spostamento del solvente” di cambio: risciacquare con un solvente a basso punto di ebollizione (ad esempio, etanolo), quindi condizionare con il nuovo solvente tre volte; verificare la pulizia mediante indice di rifrazione (deviazione < 0,5%).
● Soppressione del gel: per i sistemi inclini al gel (ad esempio, PSf/DMAc), installare oscillatori ultrasonici nelle linee (20 kHz, 50 W) per interrompere i nuclei; utilizzare agitatori a bassa velocità (10–20 giri/min) per mantenere l'omogeneità.
● Operazioni anti-bloccaggio: mantenere la velocità minima della linea ≥ 0,3 m/s durante le corse lunghe; l'aumento della pressione/temperatura indica pre-gelificazione: pulizia automatica del grilletto e ricircolo con alimentazione per 3 minuti per evitare la gelificazione.
● Zone: serbatoio/linea/pompa dosatrice/filtro finale–filiera come zone di controllo indipendenti.
● Sensori: PT100 ad alta precisione in ogni zona con ridondanza 2oo3 o principale/standby. Posizionare i punti di misura sulla parete esterna del tubo, nel fluido (ove possibile) e all'uscita del fluido della camicia.
● Algoritmi di controllo:
● PID a cascata: loop master sul punto di regolazione della temperatura del drogante; loop secondario sulla temperatura del mezzo riscaldante della camicia per una rapida reiezione dei disturbi.
● Feedforward: include le variazioni di temperatura ambiente e di flusso come feedforward per pre-regolare le valvole di controllo e sopprimere i gradienti.
● Obiettivo del gradiente: deviazione della temperatura della zona < ±0,5°C. Ottimizzare l'isolamento, ridurre al minimo le flange nude e utilizzare collettori di uguale lunghezza per flussi di diramazione bilanciati.
● Attuatori:
● Valvole di controllo ad alta precisione o pompe per fluido termico azionate da VFD per il controllo della portata e della temperatura dell'olio/acqua della camicia. Per la prossimità della filiera, utilizzare controllori compatti della temperatura dello stampo con PID per il controllo puntuale.
● Compensazione: quando la viscosità devia, il sistema di controllo regola finemente l'aggiunta di solvente fresco o i setpoint di temperatura per ripristinare la viscosità desiderata. Per i processi di inversione di fase (ad esempio, fibre cave in PVDF), posizionare sensori di pH e temperatura in linea nel bagno di coagulazione; regolare automaticamente il dosaggio acido/base o il flusso di raffreddamento per stabilizzare il processo.
● Previsione del modello: creare un modello di previsione del diagramma di fase basato sulla purezza del solvente per prevedere la nuova finestra di inversione di fase (ad esempio, velocità di demiscelazione, condizioni del bagno).
● Regolazione proattiva: il sistema suggerisce o regola direttamente la temperatura/composizione del bagno o la temperatura di centrifuga per adattarla al nuovo ambiente termodinamico e stabilizzare la morfologia della membrana.
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